【中國反邪教網(wǎng)2022年6月6日消息,通訊員:王亦烊】5月19日,“法輪功”邪教喉舌《大紀元時報》網(wǎng)站英文版發(fā)布一則視頻,原來搞銷售的羅曼·巴爾馬科夫(Roman Balmakov),經(jīng)過包裝搖身一變成為“視頻記者”。他在視頻中稱:“刺突蛋白對人體至少有8大危害,并且在接種新冠疫苗后,可以在人體內(nèi)殘留數(shù)周甚至數(shù)月?!贬槍@一謠言,法國知名健康網(wǎng)站“健康反饋”(Healthfeedback.org)迅速于5月25日發(fā)表核查報告《接種新冠疫苗后,體內(nèi)產(chǎn)生的少量刺突蛋白不會造成損害,可在幾天內(nèi)正常代謝》(Following COVID-19 vaccination, the spike protein is produced in small quantities in the body without causing harm and is cleared naturally within days)予以反駁,稱“法輪功”的說法具有誤導(dǎo)性?!敖】捣答仭笔且粋€由科學(xué)家組成的網(wǎng)站,負責評估在線內(nèi)容的準確性。
“大紀元”視頻記者羅曼·巴爾馬科夫
“大紀元”的誤導(dǎo)信息:對細胞或動物的小型研究發(fā)現(xiàn),高濃度的新冠病毒刺突蛋白可能會損害人體。然而,在接種疫苗后,血液中出現(xiàn)的刺突蛋白數(shù)量要少得多,沒有跡象表明二者相關(guān)?!按掏坏鞍讜θ梭w產(chǎn)生至少8種危害,例如損傷肺部細胞,損傷線粒體,引起炎癥,甚至增加血栓風(fēng)險”;“接種疫苗后,刺突蛋白可以在人體內(nèi)殘留數(shù)周甚至數(shù)月”;“你可以采取行動將其排出體外?!?/p>
缺乏支撐:沒有證據(jù)證明食療排毒能夠抑制刺突蛋白。刺突蛋白會在接種疫苗后幾天內(nèi)從體內(nèi)正常代謝出去。
關(guān)鍵點
刺突蛋白是新冠病毒感染細胞的重要結(jié)構(gòu)。由于它位于病毒表面,因此很容易被免疫系統(tǒng)識別。新冠病毒疫苗會促使機體產(chǎn)生少量的刺突蛋白來刺激免疫反應(yīng),但這些蛋白沒幾天就能代謝出去。沒有證據(jù)證明刺突蛋白會在這種情況下對細胞造成損害,也沒有證據(jù)證明食療排毒會改變這一進程。感染新冠病毒后出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥(如血栓或肺部損傷)的風(fēng)險遠遠高于接種疫苗后的風(fēng)險;事實上,接種疫苗反而有助于降低這種風(fēng)險。
回溯
新冠病毒通過其表面的刺突蛋白與人體細胞受體結(jié)合,侵入人體。為了誘導(dǎo)對新冠病毒的免疫應(yīng)答,特研發(fā)了針對刺突蛋白的新冠病毒疫苗。
最常用的新冠病毒疫苗通過向身體傳遞基因指令來暫時產(chǎn)生刺突蛋白的無害片段。這些基因指令可以通過mRNA發(fā)出,如輝瑞疫苗和美國生物科技公司莫德納(Moderna)公司生產(chǎn)的疫苗,或通過病毒載體提供,如強生和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗。這足以讓身體產(chǎn)生免疫反應(yīng),更好地應(yīng)對感染。疫苗接種后常見的副作用,如注射部位疼痛或發(fā)熱,是免疫反應(yīng)被激活所致。
“大紀元”一個視頻聲稱,刺突蛋白對身體有害,接種疫苗后會在體內(nèi)殘留數(shù)月,排毒有助于清除該蛋白。本文將闡明“大紀元”這些說法的誤導(dǎo)及荒謬所在。
接種疫苗產(chǎn)生的刺突蛋白是無害片段
“大紀元”聲稱,刺突蛋白“對人體至少有8大危害,例如損傷肺部細胞,損傷線粒體,引起炎癥,甚至增加血栓的風(fēng)險”。雖然在細胞實驗和動物實驗中進行的研究已經(jīng)確定了高濃度刺突蛋白可能造成損害,但這些研究并未顯示刺突蛋白對人體的真正影響,也沒有顯示疫苗接種后產(chǎn)生刺突蛋白的數(shù)量。事實上,在已接種疫苗人員的血液中數(shù)天后幾乎檢測不到刺突蛋白,而被“大紀元”歪曲引用的研究使用的刺突蛋白濃度卻高達10萬倍。
過去一年里,“大紀元”反復(fù)鼓吹疫苗接種后產(chǎn)生的刺突蛋白有毒副作用,這種論調(diào)完全是在歪解多項研究,“健康反饋”已經(jīng)對其一一進行了解釋(原文附鏈接)。
“大紀元”引用的其中一項研究,“健康反饋”早先就對類似說法做了回應(yīng)。Lei等人進行的這項小型研究報告稱,他們將改造的表面攜帶新冠病毒刺突蛋白的假病毒注射進倉鼠體內(nèi)后,造成倉鼠肺部損傷?!敖】捣答仭毖垖<覀儗@篇論文進行審查,隨后專家們發(fā)表了評論。
貝勒醫(yī)學(xué)院疫苗學(xué)專家、教授彼得·霍特茲(Peter Hotez)表示:
“(這項研究)著眼于病毒刺突蛋白如何發(fā)揮作用的細胞機制,而不是疫苗的免疫反應(yīng)?!?/p>
不列顛哥倫比亞大學(xué)疫苗評估中心副教授朱莉·貝丁格(Julie Bettinger)也指出:
“(該研究)的結(jié)論實際上是,‘疫苗生成的抗體和/或針對刺突蛋白的外源抗體不僅保護宿主免受新冠病毒感染,而且還抑制刺突蛋白引起的內(nèi)皮損傷’。也就是說,實際上,新冠疫苗可以預(yù)防血管損傷。”
得克薩斯理工大學(xué)健康科學(xué)中心助理教授亞伯拉罕·艾哈邁德(Abraham Al-Ahmad)就這項研究與疫苗接種的相關(guān)性提出了質(zhì)疑:
“我們不知道給動物的病毒載量是多少。此外,這些假病毒的刺突蛋白表達是否與新冠病毒的粒子相當?”
簡言之,這項研究的設(shè)計初衷就不是用來觀察疫苗接種后刺突蛋白的毒性反應(yīng);我們無法據(jù)此判斷這種情況與接種疫苗或病毒感染相比如何;這項研究只用倉鼠做了實驗;研究人員得出的結(jié)論是,接種疫苗可以防止新冠肺炎感染期間刺突蛋白造成的潛在損害,這與“大紀元”的說法完全不同。
“大紀元”引用的許多其他研究論文,均旨在找出新冠病毒重癥病例中出現(xiàn)癥狀的潛在原因,而非證明刺突蛋白是否會對感染者造成毒害。雖然這些可能有助于在下一步研究中確定潛在的治療方法,但它們并未說明這些影響是否發(fā)生過。例如,Cappelletto等人研究了血栓的形成機制,表明在實驗中刺突蛋白可以激活血小板,但他們并沒有確定這種情況是否發(fā)生在新冠病毒感染者或接種疫苗的人群中[2]。類似地,Avolio等人在實驗中表明,刺突蛋白可以影響心臟細胞,但他們使用的蛋白量遠高于在新冠病毒感染者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的蛋白量[3]。
“大紀元”引用的另一項研究中,13人接種了莫德納公司的新冠疫苗。接種第一針后,第二天檢測到刺突蛋白的S1區(qū)域,在第五天達到峰值,但第九天后已檢測不出。雖然在接種疫苗后,微量的刺突蛋白會進入血液,但這個數(shù)量比“大紀元”引用的Lei等人的研究要少10萬倍。
這項研究旨在使用高度敏感技術(shù)來測試疫苗是否按計劃生效。接種疫苗后,樣本中出現(xiàn)了微量的刺突蛋白,志愿者很快產(chǎn)生抗體,將刺突蛋白從血液中代謝清除。該研究的資深作者此前指出,該研究被一些人曲解,這些人聲稱刺突蛋白會對接種疫苗的人造成損害。
接種輝瑞和摩德納疫苗后,身體幾天內(nèi)就將mRNA分解,這意味著在這之后將不再產(chǎn)生刺突蛋白。免疫反應(yīng)會迅速鎖定體內(nèi)存在的刺突蛋白,任何殘余蛋白都會像其他蛋白一樣被降解。刺突蛋白并不會如“大紀元”所稱的那樣在體內(nèi)殘留數(shù)月。
接種疫苗比自然感染更安全
“大紀元”列出的許多危害,包括肺部損傷、血栓和炎癥,都是由新冠肺炎引起的并發(fā)癥。這是因病毒感染、細胞損傷以及免疫系統(tǒng)為控制感染而進行的斗爭引起的。新冠肺炎造成的長期損害,其程度遠遠大于疫苗所產(chǎn)生的罕見副作用。
例如,一項研究發(fā)現(xiàn),與未感染人群相比,患者在感染新冠后30天內(nèi)發(fā)生深靜脈血栓形成(腿部血塊)的風(fēng)險增加了5倍,肺栓塞(肺部血塊)的風(fēng)險增加了33倍,出血風(fēng)險增加了近2倍[5]。感染后6個月內(nèi),患者出現(xiàn)血凝塊的風(fēng)險更高,病情越重發(fā)生血栓的風(fēng)險越大。
另一項研究發(fā)現(xiàn),盡管接種疫苗后出現(xiàn)血栓的病例極少,但“在同一人群中,感染新冠病毒后,大多數(shù)此類事件的風(fēng)險明顯高于接種疫苗后,且持續(xù)時間更長”[6]。例如,與接種阿斯利康疫苗相比,新冠病毒引起的靜脈血栓風(fēng)險大約高12倍。
“大紀元”指出,這些嚴重的并發(fā)癥是刺突蛋白所致,或源于新冠病毒感染,或源于疫苗接種。正如這些研究以及其他研究所表明的那樣,感染新冠病毒后,血栓和肺部損傷的風(fēng)險大大增加,對更重癥感染者危害更大。接種疫苗有助于加快機體對新冠病毒的免疫反應(yīng),減少導(dǎo)致新冠病毒重癥感染、引發(fā)并發(fā)癥的可能性。
此外,與疫苗接種后產(chǎn)生的濃度相比,新冠病毒重癥感染者血流中刺突蛋白濃度顯著升高。該團隊不但發(fā)現(xiàn)了人體接種疫苗后的微量刺突蛋白,還研究了因新冠病毒住院人群的樣本[7]??赡芤驗槊庖叻磻?yīng),一些人的刺突蛋白數(shù)量沒有達到檢測水平,但重癥病例血液中刺突蛋白S1區(qū)域的濃度卻比疫苗研究中的濃度高出100倍。
沒有證據(jù)證明接種疫苗后需要清除刺突蛋白,也沒有證據(jù)證明“排毒”有助于清除刺突蛋白
“大紀元”最后聲稱,食療排毒可以去除體內(nèi)的刺突蛋白。
除了在醫(yī)學(xué)監(jiān)督下使用專門設(shè)計的化學(xué)物質(zhì)進行螯合治療,可以將體內(nèi)的有毒金屬排出體外,通過“排毒”療法改善身體健康并不能奏效。2015年的一項調(diào)查得出結(jié)論,稱沒有證據(jù)證明食療排毒能夠清除體內(nèi)毒素[8]。事實上,身體已經(jīng)在高效利用肝臟和腎臟來分解和清除毒素。
“大紀元”的文章還鏈接到一位銷售保健品的整骨師約瑟夫·莫科拉(Joseph Mercola)推薦的單子上,此前,“健康反饋”早已數(shù)次指出他的言論錯漏百出。這份排毒保健品清單包括松針和蒲公英葉提取物等,稱這些植物提取物能夠抑制刺突蛋白,但沒有任何研究來佐證這些說法。既然刺突蛋白在接種疫苗后幾天內(nèi)就能從體內(nèi)代謝,因此實在不明白所謂的“排毒”會帶來什么預(yù)期益處。
使用“排毒”保健品就能清除體內(nèi)刺突蛋白的說法毫無根據(jù),但卻有確切證據(jù)證明,接種疫苗后幾乎檢測不到刺突蛋白,其數(shù)值遠遠低于在細胞和動物中觀察到的破壞作用水平。也就是說,人體自身的反應(yīng)完全可以迅速清除人體中的微量刺突蛋白。
· 1 – Lei et al. (2021) SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2. Circulation Research.
· 2 – Cappelletto et al. (2021) SARS-CoV-2 Spike protein activates TMEM16F-mediated platelet pro-coagulant activity. BioRxiv. [Note: This is a preprint that has not yet been peer-reviewed at the time of this review’s publication.]
· 3 – Avolio et al. (2021) The SARS-CoV-2 Spike protein disrupts human cardiac pericytes function through CD147 receptor-mediated signalling: a potential non-infective mechanism of COVID-19 microvascular disease. Clinical Science (London).
· 4 – Ogata et al. (2021) Circulating SARS-CoV-2 Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients. Clinical Infectious Diseases.
· 5 – Katsoularis et al. (2022) Risks of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and bleeding after covid-19: nationwide self-controlled cases series and matched cohort study. The BMJ.
· 6 – Hippisley-Cox et al. (2021) Risk of thrombocytopenia and thromboembolism after covid-19 vaccination and SARS-CoV-2 positive testing: self-controlled case series study. The BMJ.
· 7 – Ogata et al. (2020) Ultra-Sensitive Serial Profiling of SARS-CoV-2 Antigens and Antibodies in Plasma to Understand Disease Progression in COVID-19 Patients with Severe Disease. Clinical Chemistry.
· 8 – Klein et al. (2015) Detox diets for toxin elimination and weight management: a critical review of the evidence. Journal of Human Nutrition and Dietetics.
【責任編輯:劉宇琦】